測定意義：超氧陰離子自由基作為生物體代謝過程中產生的一種自由基，可攻擊生物大分子，如脂質、蛋白質、核酸和聚不飽和脂肪酸等，使其交鏈或者斷裂，引起細胞結構和功能的破壞，與機體衰老和病變有很密切的關系，清除超氧陰離子自由基的研究已經(jīng)得到了廣泛的關注。

測定原理：AP-TEMED系統(tǒng)產生超氧陰離子，與鹽酸羥胺反應生成NO2－，NO2－與對氨基苯磺酸和α－萘胺的作用生成紅色的偶氮化合物，在530nm處有特征吸收峰，樣品對超氧陰離子的清除能力與530nm的吸光值呈負相關。

需要的儀器，耗材:天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。

樣品處理
1. 組織：按照質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g，加入 1mL 提取液） 加入提取液，冰浴勻漿后于 4℃，10000g 離心 10min，取上清置于冰上待測。

2. 細胞：按照細胞數(shù)量（104個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細胞加 入 1mL 提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率 300w，超聲 3 秒，間隔 7 秒，總時間 3min）；然 后 4℃，10000g 離心 10min，取上清置于冰上待測。

3. 培養(yǎng)液或其它液體：直接檢測。

4. 粉劑藥物可配制成相同濃度，比如 1mg/mL。